<source id="hngr1"><tr id="hngr1"></tr></source>
      <source id="hngr1"><tr id="hngr1"></tr></source>
    1. <td id="hngr1"><tr id="hngr1"></tr></td>

        香蕉av一区_萝卜视频高清免费视频日本_久热精品视频在线播放_欧美熟妇交换久久久久久_来一水AV@lysav

        您好,歡迎進入研域(上海)化學(xué)試劑有限公司網(wǎng)站!
        一鍵分享網(wǎng)站到:
        • 技術(shù)文章ARTICLE

          您當前的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 雞白細胞介素12(IL-12)Elisa試劑盒說明書

          雞白細胞介素12(IL-12)Elisa試劑盒說明書

          發(fā)布時間: 2010-09-06  點擊次數(shù): 1434次

          本產(chǎn)品僅供研究使用
          【試劑盒名稱】
          雞白細胞介素12(IL-12)定量檢測試劑盒(ELISA)
          【試劑盒用途】
          定量檢測雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細胞介素12(IL-12)的含量。
          【檢測原理】
          本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預(yù)先包被雞白細胞介素12(IL-12)單克隆抗體透明酶標包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍色產(chǎn)物,在酸的作用下變成,顏色的深淺與樣品中雞白細胞介素12(IL-12)濃度呈正相關(guān),450nm波長下測定OD值,根據(jù)標準品和樣品的OD值,計算樣本中雞白細胞介素12(IL-12)含量。
          【試劑盒組成】
          1
           酶標包被板
           12孔×8條
           7
           顯色劑A液
           6mL
           
          2
           標準品
           0.3mL×6管
           8
           顯色劑B液
           6mL
           
          3
           20倍濃縮洗滌液
           25mL
           9
           終止液
           6mL
           
          4
           樣本稀釋液
           6mL
           10
           說明書
           1份
           
          5
           特殊稀釋液
           6mL
           11
           封板膜
           2張
           
          6
           酶標試劑
           6mL
           12
           密封袋
           1個
           

          備注:標準品(1號→6號)濃度依次為:240、120、60、30、15、7.5 ng/L。
           
          【需要而未提供的試劑和器材】
          1、37℃恒溫箱
          2、標準規(guī)格酶標儀
          3、精密移液器及一次性吸頭
          4、蒸餾水
          5、一次性試管
          6、吸水紙
          【操作步驟】
          1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
          2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
          3、加標準品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。
          4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
          5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
          6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。
          7、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
          8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
          9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37℃避光顯色15min。
          10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍色立轉(zhuǎn))。
          11、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
          12、計算:根據(jù)標準品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
          【樣本要求】
          1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。
          2、標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能立即試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
          3、樣本應(yīng)充分離心,不得有溶血及顆粒。
          【注意事項】
          1、實驗嚴格按照說明書的操作進行,實驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
          2、酶標包被板開封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
          3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。
          4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。
          5、本試劑盒定量范圍為7.5-240ng/L,超過此范圍,為標準曲線延伸計算所得,不做為準確定量結(jié)果,請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結(jié)果(7.5-240ng/L范圍內(nèi)),乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。
          6、若顯色過淺,可適當延長底物溫育時間。
          7、為避免交叉污染,標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復(fù)使用封板膜。
          8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號的試劑不得混用。
          9、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。
           
          【操作程序總結(jié)】
           
          準備試劑,樣品和標準品
           

           

          加入準備好的樣品和標準品,37℃反應(yīng)30分鐘
           
          洗板4次,加入酶標試劑,37℃反應(yīng)30分鐘
           
          洗板4次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘
           
          加入終止液
           
          15分鐘之內(nèi)讀OD值
           
          計算
           
          【檢測范圍】
          7.5ng/L - 240ng/L
          【規(guī)格】
          96人份/盒
          【貯藏】
          2-8℃,避光防潮保存。
          【有效期】
          6個月

        產(chǎn)品中心 Products
        在線客服 聯(lián)系方式

        服務(wù)熱線

        021-54479081
        021-54461587

        香蕉av一区_萝卜视频高清免费视频日本_久热精品视频在线播放_欧美熟妇交换久久久久久_来一水AV@lysav

            <source id="hngr1"><tr id="hngr1"></tr></source>
            <source id="hngr1"><tr id="hngr1"></tr></source>
          1. <td id="hngr1"><tr id="hngr1"></tr></td>

              汉寿县| 泸定县| 桂阳县| 红桥区| 彩票| 高平市| 城步| 建阳市| 襄城县| 临高县| 二连浩特市| 鲁甸县| 琼海市| 巩义市| 子洲县| 道真| 江源县| 镇赉县| 屏南县| 汤阴县| 堆龙德庆县| 吴堡县| 会东县| 通江县| 佳木斯市| 神农架林区| 玉树县| 富阳市| 宁德市| 西乌| 临洮县| 固阳县| 新平| 沛县| 渭南市| 法库县| 封丘县| 兴城市| 广州市| 黑山县| 泸水县|