<source id="hngr1"><tr id="hngr1"></tr></source>
      <source id="hngr1"><tr id="hngr1"></tr></source>
    1. <td id="hngr1"><tr id="hngr1"></tr></td>

        香蕉av一区_萝卜视频高清免费视频日本_久热精品视频在线播放_欧美熟妇交换久久久久久_来一水AV@lysav

        您好,歡迎進入研域(上海)化學試劑有限公司網(wǎng)站!
        一鍵分享網(wǎng)站到:
        • 技術(shù)文章ARTICLE

          您當前的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 植物蛋白質(zhì)提取方法總匯

          植物蛋白質(zhì)提取方法總匯

          發(fā)布時間: 2010-03-25  點擊次數(shù): 3170次

          一、植物組織蛋白質(zhì)提取方法
            1、根據(jù)樣品重量(1g樣品加入3.5ml提取液,可根據(jù)材料不同適當加入),準備提取液放在冰上。
            2、把樣品放在研缽中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上靜置(3-4小時)。
            3、用離心機離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃
            4、提取上清液,樣品制備完成。
            蛋白質(zhì)提取液:300ml
            1、1Mtris-HCl(PH8) 45ml
            2、甘油(Glycerol)75ml
            3、聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpolypyrrordone)6g
            這種方法針對SDS-PAGE,垂直板電泳!
            
            二、植物組織蛋白質(zhì)提取方法
            氯醋酸—丙酮沉淀法
            1、在液氮中研磨葉片
            2、加入樣品體積3倍的提取液在-20℃的條件下過夜,然后離心(4℃8000rpm以上1小時)棄上清。
            3、加入等體積的冰浴丙酮(含0.07%的β-巰基乙醇),搖勻后離心(4℃8000rpm以上1小時),然后真空干燥沉淀,備用。
            4、上樣前加入裂解液,室溫放置30分鐘,使蛋白充分溶于裂解液中,然后離心(15℃8000rpm以上1小時或更長時間以沒有沉淀為標準),可臨時保存在4℃待用。
            5、用Brandford法定量蛋白,然后可分裝放入-80℃?zhèn)溆谩?br />  藥品:提取液:含10%TCA和0.07%的β-巰基乙醇的丙酮。裂解液:2.7g尿素0.2gCHAPS溶于3ml滅菌的去離子水中(終體積為5ml),使用前再加入1M的DTT65ul/ml。
            這種方法針對雙向電泳,雜質(zhì)少,離子濃度小的特點!當然單向電泳也同樣適用,只是電泳的條帶會減少!
            
            三、組織:腸黏膜
            目的:WESTERN BLOT檢測凋亡相關(guān)蛋白的表達
            應(yīng)用TRIPURE提取蛋白質(zhì)步驟:
            含蛋白質(zhì)上清液中加入異丙醇:(1.5ml每1mlTRIPURE用量)
            倒轉(zhuǎn)混勻,置室溫10min
            離心:12000 g,10min,4度,棄上清
            加入0.3M鹽酸胍/95%乙醇:(2ml每1mlTRIPURE用量)
            振蕩,置室溫20min
            離心: 7500g,5 min,4度,棄上清
            重復(fù)0.3M鹽酸胍/95%乙醇步2次
            沉淀中加入100%乙醇 2ml
            充分振蕩混勻,置室溫20 min
            離心: 7500g,5min,4度,棄上清吹干沉淀
            1%SDS溶解沉淀
            離心:10000g,10min,4度
            取上清-20度保存(或可直接用于WESTERN BLOT)
            存在的問題:加入1%SDS后沉淀不溶解,還是很大的一塊,4度離心后又多了白色沉定,SDS結(jié)晶?測濃度,含量才1mg/ml左右。
            解決:提蛋白試劑盒,另外組織大小適中,要碎,立即加2X BUFFER,然后煮5-10分鐘,效果很好的。
            
            四、植物材料:水稻苗,葉鞘,根
            1、200毫克樣品置于冰上磨碎
            2、加lysis buffer,離心,10000rpm,4度,5min取上清
            3、重復(fù)離心5min
            lysis buffer:urea np-40 ampholine 2-me pvp-40
            
            五、蛋白質(zhì)樣品制備
            秧苗蛋白質(zhì)樣品的提取按Davermal等(1986)的方法進行。
            100mg材料剪碎后加入10mgPVP-40(聚乙烯吡咯烷酮)及少量石英砂,用液氮研磨成粉,加入1.5 ml 10% 三氯乙酸(丙酮配制,含10mM即0.07%β-巰基乙醇),混勻,-20℃沉淀1小時,4℃,15000 r/min離心15 min,棄上清,沉淀復(fù)溶于1.5ml冷丙酮(含10 mMβ-巰基乙醇),再于-20℃沉淀1小時,同上離心棄上清,(有必要再用80%丙酮(含10 mMβ-巰基乙醇所得沉淀低溫冷凍真空抽干。
            按每mg干粉加入20μl(可調(diào)) UKS液[9.5 M尿素,5mM碳酸鉀,1.25%SDS,0.5%DTT(二硫蘇糖醇),2% Ampholine (Amersham Pharmacia Biotech Inc,pH3.5-10),6% Triton X-100],37℃溫育30min,期間攪動幾次,28度 (溫度低,高濃度的尿素會讓溶液結(jié)冰)16000 r/min離心15 min,離心力越大時間長一點越好!上清即可上樣電泳。或者-70度保存
            
            六、植物根中蛋白質(zhì)的抽取
            (1) sample, 液氮研磨
            (2) 裝1.5 ml centrifuge 用tube
            (3) 加 1M KH2PO4 K2HPO4 700 ul
            (4) 12000 rpm, 4度, 10-15minite
            (5) 取上層液,蛋白質(zhì)就在里面 
           

        產(chǎn)品中心 Products
        在線客服 聯(lián)系方式

        服務(wù)熱線

        021-54479081
        021-54461587

        香蕉av一区_萝卜视频高清免费视频日本_久热精品视频在线播放_欧美熟妇交换久久久久久_来一水AV@lysav

            <source id="hngr1"><tr id="hngr1"></tr></source>
            <source id="hngr1"><tr id="hngr1"></tr></source>
          1. <td id="hngr1"><tr id="hngr1"></tr></td>

              咸阳市| 宝清县| 凤冈县| 杭锦旗| 白银市| 昌黎县| 辽宁省| 南澳县| 天等县| 连平县| 凌云县| 化隆| 徐水县| 海盐县| 奉贤区| 石城县| 毕节市| 西贡区| 罗平县| 新营市| 清镇市| 乐业县| 利津县| 宣城市| 太谷县| 吴桥县| 察哈| 邻水| 泰兴市| 和田县| 名山县| 格尔木市| 五常市| 革吉县| 穆棱市| 洪湖市| 永修县| 宁强县| 莱芜市| 潮安县| 岱山县|