<source id="hngr1"><tr id="hngr1"></tr></source>
      <source id="hngr1"><tr id="hngr1"></tr></source>
    1. <td id="hngr1"><tr id="hngr1"></tr></td>

        香蕉av一区_萝卜视频高清免费视频日本_久热精品视频在线播放_欧美熟妇交换久久久久久_来一水AV@lysav

        您好,歡迎進入研域(上海)化學(xué)試劑有限公司網(wǎng)站!
        一鍵分享網(wǎng)站到:
        • 技術(shù)文章ARTICLE

          您當(dāng)前的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 現(xiàn)貨人N末端前腦鈉肽ELISA檢測試劑盒的試驗方法

          現(xiàn)貨人N末端前腦鈉肽ELISA檢測試劑盒的試驗方法

          發(fā)布時間: 2012-11-28  點擊次數(shù): 927次

          上海研域網(wǎng)絡(luò)有限公司專業(yè)供應(yīng)各種屬ELISA試劑盒,金標(biāo)試劑盒,細胞株,抗體,生物試劑,生物耗材,食品檢測試劑盒,放免試劑盒,胎牛血清,提供免費代測服務(wù),保證實驗結(jié)果客觀真實性。

          人N末端前腦鈉肽ELISA檢測試劑盒

          試驗原理:
              NT-proBNP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知NT-proBNP濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將NT-proBNP和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中NT-proBNP的濃度呈比例關(guān)系。

          自備材料
          蒸餾水。
          加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
          振蕩器及磁力攪拌器等。

          安全性
          避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
          實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
          不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

          人N末端前腦鈉肽ELISA檢測試劑盒

          操作注意事項
          試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
          實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
          不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
          使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
          使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
          洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
          底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
          加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
          按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

          人N末端前腦鈉肽ELISA檢測試劑盒

          操作步驟
          使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
          根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
          加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
          甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
          甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
          取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
          在450nm波長處測定各孔的OD值。

          局限
          6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。

          試劑盒性能
          1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
          2. 特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。
          3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

          人N末端前腦鈉肽ELISA檢測試劑盒

          結(jié) 果 判 斷 與 分 析
          1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
          2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的NT-proBNP標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的NT-proBNP含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
          3、檢測值范圍:0-800pg/ml
          4、敏感度: 1.0 pg/mlCholinesterase, Butyryl 膽堿酯酶 / 500U
          Chondroitin sulfate sodium salt 硫酸軟骨素 [9007-28-7] 25g
          Chorionic gonadotropin human 絨毛膜促性腺激素 [9002-61-3] 1mg
          Chromium granular 鉻粒 [7440-47-3] 100g
          Chromium(III) chloride 氯化鉻 [10025-73-7] 250g
          Chromium(III) chloride, hexahydrate 氯化鉻六水 [10060-12-5] 250g
          Chromic acid三氧化鉻 [1333-82-0] 250g
          Chromium(VI) oxide 三氧化二鉻 [1308-38-9] 250g
          Chromium(III) potassium sulfate, dodecahydrate 硫酸鉀鉻十二水 [7788-99-0] 250g
          Chromium(III) sulfate, hydrate 硫酸鉻 [10101-53-8] 250g
           

          若需要了解試劑盒的詳細信息,詳情:謝明: 

        產(chǎn)品中心 Products
        在線客服 聯(lián)系方式

        服務(wù)熱線

        021-54479081
        021-54461587

        香蕉av一区_萝卜视频高清免费视频日本_久热精品视频在线播放_欧美熟妇交换久久久久久_来一水AV@lysav

            <source id="hngr1"><tr id="hngr1"></tr></source>
            <source id="hngr1"><tr id="hngr1"></tr></source>
          1. <td id="hngr1"><tr id="hngr1"></tr></td>

              伊通| 获嘉县| 虹口区| 开江县| 博白县| 天祝| 无锡市| 茂名市| 那坡县| 澄城县| 灵宝市| 濉溪县| 泊头市| 都江堰市| 邵阳市| 阳原县| 汉川市| 抚顺县| 古丈县| 信阳市| 双桥区| 天津市| 乌拉特后旗| 崇礼县| 阳高县| 城步| 金堂县| 澜沧| 东山县| 习水县| 伊春市| 娄烦县| 青浦区| 大方县| 文安县| 林甸县| 永安市| 佛教| 罗江县| 文水县| 富民县|